SAS-1 plus - Система электрофореза белков

  • Описание
  • Технические характеристики
  • Реагенты и комплектующие

SAS-1 plus - Система электрофореза белков

Скачать КП в формате PDF

Нанесение до 24 образцов на гель выполняется автоматически с помощью специальных аппликаторов. Процедура электрофоретического разделения осуществляется по одной из выбираемых пользователем программ, в зависимости от выполняемого исследования.

Конструкция аппликатора позволяет наносить на гель точно 3 мкл образца. Аппликаторы объединены в «гребенки». Две гребенки в анализаторе позволяют наносить одновременно 24 образца на 1 гель.

Если анализируемой жидкостью является моча, то ее концентрация выполняется непосредственно на геле путем 10-кратного нанесения образца на гель с помощью упомянутого аппликатора. Концентрации подвергаются 24 образца параллельно. Дополнительных устройств или действий для концентрации мочи не требуется. При этом исключаются потери анализируемого материала. Такая методика является уникальной и реализована только в анализаторах производства Helena Biosciences Europe.

Изготовитель рекомендует использовать SAS-2 совместно с SAS-1 Plus

Автоматическая система «SAS-1 Plus + SAS-2» по-своему уникальна. В ряду систем электрофореза она представляет своего рода «средний класс». Остальные фирмы-изготовители практически предлагают только два класса оборудования: высокопроизводительные автоматические системы и простые системы для «ручных» методик. Автоматические системы SAS сохраняют работоспособность в широком диапазоне температур (+15..+27°С) и влажности окружающего воздуха (до 90%). В наших условиях это необходимо, поскольку лишь малая часть лабораторий оборудована кондиционерами

Данная система применяется:

  • Для разделения белков в сыворотке на 5 или 6 фракций.
  • Для разделения белков с высоким разрешением на 15 фракций.
  • Для определения белков в моче.
  • Для скрининга на наличие моноклональных гаммапатий.
  • Для проведения иммунофиксации с целью выяснения структуры моноклонального компонента (сыворотка и моча).
  • Для определения изоферментов щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Уникален!
  • Для определения изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке и плазме крови.
  • Для определения изоферментов креатинфосфокиназы в сыворотке и плазме крови.
  • Тест-система «Липопротеины» –  предназначена для разделения липопротеидов сыворотки или плазмы с помощью электрофореза в агарозном геле с последующей качественной оценкой отдельных фракций.  Данная тест-система позволяет проводить типирование дислипопротеинемий согласно классификации Фридриксона.
  • Тест-система «Холестериновый профиль включая ЛП (а)» – предназначена для количественного определения липопротеидов в сыворотке крови или плазме методом электрофореза на агарозном геле. 
  • Для диагностики рассеянного склероза путем обнаружения в СМЖ олигоклональных полос Ig G. Уникален!
  • Для определения трансферрина (изоэлектрофокусирование). Уникален!
  • Для определения патологических форм гемоглобина.

Входная мощность

  • 230 В переменного тока (Номер по каталогу 1531)
  • 115 В переменного тока (Номер по каталогу 1532)

Частота

50/60 Гц, 225 Ватт.

Напряжение

Заводская установка (см. Табличку с серийным номером)

Условия окружающей среды

Рабочая температура от 15 до 27°C

Относительная влажность

Не более 90% (без конденсата)

Категория инсталляции

II

Дисплей

2х20 символов ЖКД + СИД для индикации высокого напряжения

Клавиатура

4 клавиши

Рабочие режимы

Ожидание, Выбор программы, Редактирование программы и Пуск программы

Программируемые параметры цикла

Напряжение электрофореза:

Установленное значение

Точность

Шум и неравномерность

Мощность

 

50 -600 Вольт (шаг 5 Вольт)

в пределах ± 2%

менее 5 % от выходного напряжения

  • 50 -300 Вольт при макс. 100 мА или 30 Ватт
  • 300 - 600 Вольт при макс. 50 мА или 30 Ватт

Таймеры электрофореза и инкубации:        Установленное значение

Точность: менее

от 0 до 99 минут: шаг 1 минута

+/- 1 % от установки

Управление температурой:                               Установленное значение

Точность

Стабильность

от 15°C до 45°C (при температуре окружающей среды 20°C)

± 1°C

± 1°C

Программируемые параметры

Возможность вручную добавлять реактивы во время выполнения программы возможность программирования до 9 периодов инкубации

Обеспечение безопасности

Защитная блокировка разрывает цепь электрофореза, когда дверца блока аппликации открыта

Управление процессом

  • Защита от перегрузки
  • Определение отсутствия нагрузки
  • Проверка достижения установленной температуры

Вес

ок. 13 кг

Размер

24 см x 33 см x 26 см (ШxГxВ)

Электрические предохранители

  • 230 В переменного тока 5 x 20мм. винтовой 1
  • 115 В переменного тока 5 x 20мм. винтовой 2
  • Необходимо 2 предохранителя (фаза и ноль)

Аксессуары

  • Электроды (2 штуки)
  • Держатель лунок для проб SAS1
  • Панель антисыворотки IFE-4

Кат. №

Описание

Кол-во тестов в наборе*

 

200100

Тест-система "Белки сыворотки-24" - предназначена для разделения общего белка на 5 фракций: альбумин, альфа-1 и 2, бета и гамма.

240

 

200200

Тест-система "Белки сыворотки (бета-сплит)-24" - позволяет разделить общий белок на 6 фракций (дополнительное разделение бета зоны на бета 1 и бета 2).

240

 

200700

Тест-система "Белки сыворотки, высокое разрешение-12" - позволяет разделить общий белок до 15 фракций: преальбумин, альбумин, орозомукоид, альфа1-антитрипсин, альфа1-липопротеид, антихимотрипсин, альфа2-макроглобулин, гаптоглобин, Трансферин, бета-липопротеид, С-3, фибриноген (плазма), IgG, A, M  .

120

 

7024

Контрольная сыворотка Kemtrol, норма - аттестована для гелей и ацетат целлюлозы.

10 x 2 мл

 

7025

Контрольная сыворотка Kemtrol, патология - аттестована для гелей и ацетат целлюлозы.

10 x 2 мл

 

Белки мочи - определение белков в моче имеет важное значение для диагностики функции почек, установить природу протеинурии: физиологическую, гломерулярную (селективную и неселективную), тубулярную, ассоциируемую с дисглобулинемией. Также метод позволяет выявить в моче патологические белки (парапротеины или М-градиент), которые появляются при ряде опухолевых заболеваний (множественная миелома).

 

200400

Тест-система "Белки в моче"

240

 

 

Скрининг пентавалентный мочи/сыворотки -  предназначен для скрининга образцов сыворотки и/или мочи на наличие моноклональных гаммапатий. Метод основан на принципе иммунофиксации с пентавалентной антисыворткой (содержит смесь антисовороток к Ig G, A, M и легким цепям каппа и лямбда).

 

 

200301

Гели для тест-системы ""Иммунофиксация-4"

240

 

200406

Принадлежности для тест-системы "Пентавалент скрининг-24"

 

 

321200

Пентавалентная антисыворотка, уп./1 x 3 мл

1 x 3 мл

 

Иммунофиксация мочи/сыворотки - набор предназначен  для типирования моноклонального компонента. Определение можно проводить, как в сыворотке, так и в моче, возможно попарное определение на одном геле мочи и сыворотки.

200300

Тест-система "Иммунофиксация-4" с антисывороткой (TF,G,A,M,K,L)

40

 

Гемоглобин

 

Изоэлектрофокусирование гемоглобинов методом электрофореза является референсным методом для диагностики талассемии.

 

200900

Тест-система "Щелочной гемоглобин-12"

120

 

201000

Тест-система "Кислый гемоглобин-12"

120

 

100900

Тест-система "Изоформы гемоглобина, изоэлектрофокусирование-10"

100

 

5328

Контроль на фракции гемоглобина (A и A2)

1 x 1 мл

 

5329

Контроль на фракции гемоглобина (A, S, A2)

1 x 1 мл

 

5330

Контроль на фракции гемоглобина (A, F, S, A2)

1 x 1 мл

 

5331

Контроль на фракции гемоглобина (A, F, S, C)

1 x 1 мл

 

211400

Набор емкостей для реактивов при использовании Cat.No.100900 (одноразовые)

50

 

4061

Емкость для реактивов при использовании Cat.No.100900, (многоразовая)

1

 

Изоферменты

 

Изоферменты Щелочной фосфатазы - набор позволяет разделить щелочную фосфатазу на фракции: интестинальную (кишечную), макрогепатическую, костную, плацентарную и печеночную

 

200800

Тест-система "Изоферменты щелочной фосфатазы-12"

120

 

102010

Контроль, для тест-системы "Изоферменты щелочной фосфатазы"

10 x 100µl

 

210500

Стальной электрод (только для определения щелочной фосфатазы) 1 шт. (необходимо 2 шт.)

1

 

Изоферменты креатинфосфокиназы - позволяет выделить фракции MM, MB и BB.

 

201200

Тест-система "Изоферменты КК-12" (визуальная детекция)

120

 

5134

Контроль на изоферменты КК/ЛДГ

5 x 2 мл

 

Изоферменты Лактатдегидрогеназы - набор позволяет разделить ЛДГ на 5 фракций

 

201300

Тест-система "Изоферменты ЛДГ-12" (визуальная детекция)

120

 

5134

Контроль на изоферменты КК/ЛДГ

5 x 2 мл

 

Липопротеины/холестерин

 

Липопротеины - набор предназначен для разделения липопротеидов сыворотки или плазмы с помощью электрофореза в агарозном геле с последующей качественной оценкой отдельных фракций (хиломикроны, бета-ЛП (ЛПНП), пре-бета-ЛП (ЛПОНП) и альфа-ЛП (ЛПВП)) и выражения результатов в относительных единицах (%). Данная тест-система позволяет проводить типирование дислипопротеинемий согласно классификации Фридриксона. Метод основан на прямом окрашивании.

 

201100

Тест-система "Липопротеины-12"

120

 

5069

Контроль для тест-системы "Липопротеины"

5 x 1 мл

 

«ЛВП-холестерин» – предназначен для количественного определения липопротеидов в сыворотке крови или плазме методом электрофореза на агарозном геле. В основе определения лежит сочетание высокоэффективного разделения в геле и последовательная цепочка энзиматических реакций, результатом которой является окрашивание и определение фракций липопротеидов: ЛПВП, ЛПОНП и ЛПНП.

 

200500

Тест-система "ЛПВП-холестерин-12"

120

 

3218

Контроль для тест-системы "Холестериновый профиль ”

5 x 1 мл

 

Тест-система «Холестериновый профиль включая ЛП (а)» – для количественного определения липопротеидов. В основе определения лежит сочетание высокоэффективного разделения  в геле и последовательная цепочка энзиматических реакций, результатом которой является окрашивание и единовременное определение всех клинически значимых фракций липопротеидов (ЛПВП, ЛП (а),  ЛПОНП и ЛПНП). Важным преимуществом метода определения ЛП(а) является отсутствие ошибок связанных с перекрестными реакциями на плазминоген и апоВ. «Холестериновый профиль» совместно с результатами рутинного липидного скрининга (общий холестерин и триглицериды) позволяет обеспечить полный лабораторный менеджмент пациентов с атеросклерозом: 1) Провести стратификацию риска осложнений атеросклероза (общий холестерин, холестерин-ЛПВП + холестерин-ЛПНП + холестерин ЛП(а)); 2) Выбрать терапевтическую стратегию на основании стратификации риска; 3) Оценить эффективность проводимой терапии (холестерин-ЛПНП + холестерин ЛП(а)). Аналитическая чувствительность набора соответствует принятому на сегодняшний день децизионному уровню ЛП(а) - 2,5 мг/л, т.е. выявление ЛП(а)  свидетельствует о увеличении риска развития сердечно-сосудистых осложнений атеросклероза.

 

200600

Тест-система "Холестериновый профиль-12"

120

 

3218

Контроль для тест-системы "Холестериновый профиль”

5 x 1 мл

 

 

Обратная связь
info@labtronic.kz
8 (727) 341 00 50
Copyright © Компания Labtronic. Все права защищены.